La iniciativa

Pocas personas conocen el sistema linfático y desconocen todo tipo de información sobre este tipo de cáncer y la múltiple variedad de tipos de linfoma que existen.

Cumpliendo con nuestra labor de informar y orientar al paciente, familiares y cuidadores, desde AEAL hemos querido este año producir un infográfico animado de fácil comprensión para todo el público, que ayude a comprender en qué consiste el sistema linfático así como los comportamientos anómalos de los linfocitos que lleva a la aparición de los linfomas.

Este infográfico es una herramienta creada para poder dar difusión sobre los diferentes tipos de linfoma y poder compartirlo en redes sociales.

El infográfico estará subido próximamente y lo podrás ver en esta sección.

Los Linfomas

Los linfomas son un tipo de cáncer que se origina en el tejido linfático. Este tipo de cáncer afecta a las células inmunes llamadas linfocitos, que son un tipo de glóbulo blanco. Durante el desarrollo de esta enfermedad se produce una merma en el funcionamiento del sistema inmune (las células encargadas de la defensa del organismo).

¿Cómo se produce un linfoma?

Cuando se produce un linfoma, algunas de las células en el sistema linfático crecen de manera anormal y fuera de control. Por regla general los linfomas se presentan como ganglios infáticos aumentados de tamaño que, cuando aparecen en zonas accesibles como el cuello, las axilas o las ingles, se pueden palpar evidenciando su tamaño aumentado. Estos bultos (adenopatías) no siempre son dolorosos. Cuando aparecen en zonas menos accesibles (abdomen, mediastino, etcétera) pueden pasar desapercibidos, por lo que el diagnóstico es más difícil y sólo se consigue cuando aparecen otros síntomas que obligan a realizar estudios más exhaustivos. Debido a que el tejido linfático se extiende por todo el cuerpo, las células del linfoma pueden propagarse a otros órganos.

Síntomas del linfoma

Los síntomas del Linfoma pueden variar dependiendo del tipo de Linfoma, de la zona del cuerpo que esté siendo más afectada y de la velocidad de crecimiento que tenga, siendo estos los más comunes:

Sudores nocturnos abundantes, fiebre y escalofríos intermitentes, picazón, inflamación de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas, ingles u otras áreas, pérdida de peso, tos o dificultad para respirar (cuando afecta el timo o los ganglios linfáticos en el pecho), hinchazón o dolor abdominal (manifestándose como inapetencia, estreñimiento, náuseas y vómitos), fatiga y anemia.

Tipos de linfoma

Según la Lymphoma Coalition1, existen más de 60 tipos de linfoma, dependiendo del tipo de células inmunes afectadas, clasificándose en grandes grupos: Linfoma Hodgkin (LH), Linfoma No Hodgkin (LNH), de células B y de células T. Saber qué tipo de linfoma se tiene es importante porque afecta a sus opciones de tratamiento y su pronóstico.

Cada tipo de linfoma requiere diferentes enfoques de diagnóstico, evaluación y tratamiento. La evolución y posibilidades de curación dependen cada vez más de la precisión de ese diagnóstico y del acceso a un tratamiento adaptado tanto al tipo de linfoma como al grupo de riesgo (personalizado). Gracias a los avances en investigación, el tratamiento de los Linfomas No Hodgkin ha mejorado, aumentado la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes tanto en fase inicial como en fase de mantenimiento.

Sin embargo, muchos pacientes no entienden claramente el tipo de linfoma que les afecta, o no tienen conocimiento de la existencia de varios tipos de linfoma, especialmente aquellos que solo saben que tienen un Linfoma No Hodgkin. Sin esta comprensión, los pacientes podrían no ser conscientes de las opciones de tratamiento apropiadas para su tipo específico de linfoma.

El linfoma es un cáncer que no debe ser ignorado y sobre el que debe aumentar el conocimiento a nivel general, tanto de sus síntomas como de las características particulares que tiene cada uno de ellos.

Según el Informe “2014 Global Patient Survey” publicado por Lymphoma Coalition, 7 de cada 10 personas no conocían nada de esta enfermedad hasta que fueron diagnosticados, más de la mitad de los afectados esperaron al menos 6 meses para acudir al médico tras experimentar los primeros síntomas (un 18% esperaron entre 6 y 12 meses y un 24% tardaron más de 1 año en visitar al médico), y el 62% de los pacientes con linfoma son diagnosticados erróneamente (inicialmente).

Aunque no existe un registro a nivel estatal, extrapolando los datos de diversos países y regiones de Europa, se calcula que en España se diagnostican más de 7.000 nuevos casos de linfoma cada año, sumando las cifras estimativas para Linfoma de Hodgkin y Linfoma No Hodgkin.

1 Lymphoma Coalition: organización sin ánimo de lucro, que agrupa a 66 organizaciones de pacientes de linfoma en todo el mundo procedentes de 44 países. www.lymphomacoalition.org

Clasificación de los linfomas

Linfoma de Hodgkin

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  1. Linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico
  2. Linfoma de Hodgkin clásico:
    1. Esclerosis nodular
    2. Celularidad mixta
    3. Rico en linfocitos
    4. Depleción linfoide

Linfoma NO Hodgkin

Neoplasias de células B maduras

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  1. Leucemia linfocítica crónica / Linfoma linfocítico bien diferenciado
  2. Leucemia pro-linfocítica
  3. Linfoma esplénico marginal (linfocitos vellosos)
    1. Leucemia de células peludas
    2. Linfoma / Leucemia esplénico inclasificable
    3. Linfoma esplénico de linfocitos pequeños de la pulpa roja
  4. Linfoma linfoplasmático
  5. Macroglobulinemia de Waldenström
  6. Enfermedades de las cadenas pesadas (Alfa, Gamma, Mu)
  7. Plasmocitoma óseo solitario
  8. Plasmocitoma extraoseo
  9. Linfoma de zona marginal
    1. Linfoma de zona marginal extranodal (MALT)
    2. Linfoma de zona marginal nodal
    3. Linforma de zona marginal nodal pediátrico
  10. Linfoma folicular
    1. Linfoma folicular pediátrico
  11. Linfoma cutáneo primario centrofolicular
  12. Linfoma de células del manto
  13. Linfoma B difuso de células grandes (LBDCG)
    1. Linfoma B de células grandes rico en células T / histiocitos
    2. Linfoma B de células grandes primario de SNC
    3. Linfoma de células grandes cutáneo primario de extremidades
    4. Linfoma de células grandes EBV + del anciano
    5. Linfoma difuso de células grandes asociado con inflamación crónica
    6. Granulomatosis linfomatoide
    7. Linfoma B de células grandes mediastínico primario
    8. Linfoma B de células grandes intravascular
    9. Linfoma B de células grandes ALK+
  14. Linfoma plasmablástico
  15. Linfoma B de células grandes de Castleman multicéntrica (HHV8)
  16. Linfoma primario de cavidades
  17. Linfoma Burkitt
    1. Linfoma B, inclasificable, con caracteres intermedios entre LBDCG y Linfoma de Burkitt
    2. Linfoma B, inclasificable, con caracteres intermedios entre LBDCG y Linfoma de Hodgkin clásico

Neoplasias de células T y NK maduras

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  1. Leucemia prolinfocítica T
  2. Leucemia T de linfocitos grandes granulares
  3. Enfermedad linfoproliferativa crónica de células NK
  4. Leucemia de células NK agresivas
  5. Enfermedad linfoproliferativa de células T sistémica EDV + de la infancia
  6. Linfoma vacciniforme-like
  7. Leucemia / Linfoma T adulto
  8. Linfoma extranodal NK/T (nasal)
  9. Linforma de células T asociado a enteropatía
  10. Linfoma de células T hepatoesplénico
  11. Linfoma de células T paniculitis subcutánea
  12. Micosis fungoide
  13. Sindrome de Sezary
  14. Enfermedad linfoproliferativa de células T primaria cutánea CD30+
  15. Papulosis linfomatoide
  16. Linfoma anaplásico de células T cutáneo primario
    1. Linfoma de células T cutáneo primario Gamma-Delta
    2. Linfoma cutáneo primario CD8+ Agresivo citotóxico epidermotrópico
    3. Linfoma primario cutáneo CD4+ de células T pequeñas / medianas
  17. Linfoma T periférico
  18. Linfoma de células T angioinmunoblástico
  19. Linfoma anaplásico de células grandes
    1. Linfoma anaplásico de células grandes ALK+
    2. Linfoma anaplásico de células grandes ALK-

Enfermedades linfoproliferativas posttrasplante (PTLD)

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  1. Lesiones tempranas
  2. Hiperplasia plasmacítica
  3. PTLD infecciosa mononucleosis-like
  4. PTLD polimórfico (correspondiente a los tipos de células B y T / NK)
  5. PTLD tipo linfoma de Hodgkin clásico

Jornadas informativas

Nuestra principal labor como organización es dar apoyo, orientación y formación tanto a pacientes, familiares, cuidadores y todo personal interesado en las enfermedades hemato-oncológicas.Por ello hemos preparado unas jornadas informativas que se llevarán a cabo durante todo el mes de septiembre con motivo del Día Mundial del Linfoma del 2018.

Dichas jornadas informativas se organizarán en diferentes hospitales de referencia a nivel nacional y tienen como objetivo abordar desde diferentes perspectivas las dificultades que el diagnóstico trae consigo y los recursos actualmente disponibles que permiten minimizarlas.

Estas jornadas estarán conformadas profesionales sanitarios destacados para que la información sea lo más veraz y rigurosa posible y que intervienen en el proceso hemato-oncológico para abordar tales temáticas así como un psicooncólogo de AEAL que abordará la enfermedad desde un plano emocional.

  • Jornada Informativa Ensayos Clínicos, ¿Qué son y en qué consisten? - Dr. Alfonso J. Santiago Mari
    Lunes 1 de octubre (de 17:00 a 19:00 horas)
    Sede de AEAL (Calle San Nicolás, 15).
  • Jornada Informativa sobre Linfoma B Difuso de Células Grandes” - Dr. Raúl Córdoba Mascuñano
    Miércoles 19 de septiembre (de 16:00 a 18:00 horas)
    Hospital Fundación Jiménez Díaz (Avenida de los Reyes Católicos, 2)

Mesa informativa

Hospital Universitario 12 de Octubre - Avenida de Córdoba, s/n, 28041 Madrid
Fecha: Viernes 14 de septiembre - 10:00 a 14:00 horas.

¿Qué es AEAL?

Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia, (AEAL) fue constituida por pacientes, el 8 de octubre de 2002 y desde diciembre de 2006 es una asociación declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior. Los objetivos de AEAL son la formación, información y apoyo a los afectados por enfermedades oncohematológicas.

AEAL tiene ámbito nacional, pertenece al GEPAC (Grupo Español de Pacientes con Cáncer), FEP (Foro Español de Pacientes) y es miembro de pleno derecho y representante en España de las organizaciones internacionales ECPC (European Cancer Patient Coalition), LC (Lymphoma Coalition) y Alianza Latina compartiendo sus mismos objetivos y colaborando activamente en proyectos y reuniones nacionales e internacionales. Para más información visita nuestra web www.aeal.es.