Como se ha comentado, hasta el momento el trasplante alogénico es el único tratamiento con capacidad curativa demostrada de la LMC. Los pacientes jóvenes que reciben un alo-TPH de un donante familiar idéntico en la fase inicial de la enfermedad presentan una supervivencia libre de enfermedad a los cinco años del 60% al 85%. En esta situación, aunque hay entre un 5% y un 15% de recaídas tras el trasplante, muchas de ellas pueden resolverse transfundiendo al paciente linfocitos del donante.

El porcentaje de éxito a largo plazo es menor en pacientes de mayor edad o trasplantados en fases más avanzadas (fase crónica tardía, fase de aceleración o crisis blástica). Aún así, existen pacientes trasplantados en estas fases que llegan a estar libres de enfermedad, es decir, que pueden llegar a considerarse curados.

La capacidad curativa de los inhibidores de la proteína tirosincinasa se desco­noce por el momento, debido al corto seguimiento de los pacientes tratados con estos fármacos. No obstante, son capaces de obtener remisiones mole­culares en un pequeño porcentaje de pacientes. Los estudios que hay actualmente en marcha permitirán conocer dentro de unos años, cuando haya un seguimiento más largo, si estos fármacos pueden curar algunos pacientes con LMC.